STUDIER OG ABSTRACTS- PÅ DANSK

For at tilgodese flere er nedenstående oversat med google translate. Der tages forbehold for unøjagtig oversættelse. Ønskes studierne på originalsprog kan der foretages en internetsøgning på titlen.
 

ASTMA

Molekylært hydrogen lindrer astma ved at hæmme IL-33/ILC2-axis

Jingxi Zhang, Xiumin Feng, Yunxin Fan, Guanglin Zhu, Chong Bai

PMID: 33852061

DOI: 10.1007/s00011-021-01459-w

Abstract

Baggrund: Astma er en af de mest almindelige ikke-infektiøse kroniske sygdomme karakteriseret ved type II inflammation. Denne undersøgelse havde til formål at undersøge virkningerne af molekylært hydrogen på patogenesen af astma.

Metoder: OVA-sensibiliseret astmamusemodel og husstøvmidebehandlet 16HBE cellulær model blev etableret, og hydrogen/ilt-blanding blev brugt til at behandle astmatiske mus og 16HBE-celler. Serum- og BALF-cytokiner blev målt med specifikke ELISA-assays. E-cadherin og ZO-1 blev påvist ved immunhistokemisk farvning og ekspression af caspase 3 og 9, NF-KB, IL-33 og ST2 blev vurderet ved kvantitativ real-time PCR, western blot og/eller immunfluorescens. IL-33-promotoraktivitet blev analyseret ved dobbelt-luciferaseassay. ILC2-populationen blev analyseret ved flowcytometri, og differentielt udtrykte miRNA'er blev påvist ved hjælp af miRNA-array.

Resultater: Serum- og BALF-niveauer af IL-33 og andre alarmin- og type II-cytokiner blev kraftigt forøget af OVA og hæmmet af H2 i astmatiske mus. Ekspressionen af NF-KB (p65) og ST2 blev opreguleret af OVA og undertrykt af H2. ILC2-populationen var markant forøget i OVA-inducerede astmatiske mus, og en sådan stigning blev hæmmet af H2. E-cadherin- og ZO-1-niveauer i luftvejsvæv hos astmatiske mus var signifikant lavere end hos kontrolmus, og reduktionen blev genvundet ved H2-behandling. H2-lindrede HDM-inducerede apoptose af 16HBE-celler, opregulering af IL-33 og ST2 og forhøjelse af IL-33-promotoraktivitet. En gruppe af miRNA'er differentielt udtrykt i HDM og HDM + H2 behandlede 16HBE celler blev identificeret.

Konklusioner: Disse data viste, at H2 er effektiv til at undertrykke allergen-induceret astma og kunne udvikles som et terapeutisk middel til astma og andre tilstande af type II inflammation.

Nøgleord: Astma; Hydrogen; IL-33; ILC2; Type II cytokin.

KOL

Brintgas (XEN) indånding afhjælper luftvejsbetændelse hos astma- og KOL-patienter

S-T Wang 1, C Bao 1 2, Y He 1, X Tian 1, Y Yang 1, T Zhang 1, K-F Xu 1
PMID: 32407476
PMCID: PMC7785302
DOI: 10.1093/qjmed/hcaa16

Baggrund: Brint har vist sig at have antioxidative og anti-inflammationseffekter over for forskellige sygdomme.

Formål: Vi ønsker at undersøge de akutte effekter af inhaleret brint på luftvejsbetændelse hos patienter med astma og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Design: Prospektiv undersøgelse.

Metoder: I alt blev 2,4 % brintholdig dampblandet gas (XEN) inhaleret én gang i 45 minutter hos 10 patienter med astma og 10 patienter med KOL. Niveauerne af granulocyt-makrofag kolonistimulerende faktor, interferon-y, interleukin-1β (IL-1β), IL-2, IL-4, IL-6 og så videre i perifert blod og udåndingskondensat (EBC) før og efter 'XEN'-inhalation blev målt.

Resultater: 45 minutters 'XEN'-inhalation reducerede én gang monocytkemotaktisk protein 1-niveau i både KOL (564,70-451,51 pg/mL, P = 0,019) og astma (386,39-332,76 pg/mL, P = 0,033)-, mens nedsat IL-gruppe 8 niveau kun i astmagruppen (5,25-4,49 pg/mL, P = 0,023). Niveauet af EBC-opløselig klynge af differentierings-40-ligand i KOL-gruppen steg efter inhalation (1,07-1,16 pg/mL, P = 0,031), mens IL-4- og IL-6-niveauer i EBC var signifikant lavere efter inhalation i KOL ( 0,80-0,64 pg/ml, P = 0,025) og astma (0,06-0,05 pg/mL, P = 0,007) hhv.

Konklusioner: En enkelt inhalation af brint i 45 min svækket inflammatorisk status i luftvejene hos patienter med astma og KOL.
 

Hydrogen/ilt-terapi til behandling af en akut forværring af kronisk obstruktiv lungesygdom: resultater af et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt parallelgruppekontrolleret forsøg

Ze-Guang Zheng, Wu-Zhuang Sun, Jie-Ying Hu, Zhi-Jun Jie, Jin-Fu Xu, Jie Cao,  Yuan-Lin Song, Chang-Hui Wang, Jing Wang, Hui Zhao, Zhong-Liang Guo, Nan-Shan Zhong

Abstract

Baggrund: For at undersøge, om administrationen af hydrogen/ilt-blanding var bedre end oxygen til at forbedre symptomerne hos patienter med akut forværring af kronisk obstruktiv lungesygdom (AECOPD).

Metoder: Dette prospektive, randomiserede, dobbeltblindede, kontrollerede kliniske forsøg i 10 centre inkluderede patienter med AECOPD og en åndenød, hoste og opspyt-score (BCSS) på mindst 6 point. Kvalificerede patienter blev tilfældigt tildelt (i forholdet 1:1) til at modtage enten hydrogen/ilt-blanding eller oxygenbehandling. Det primære endepunkt var ændringen fra baseline i BCSS-score på dag 7. Bivirkninger (AE'er) blev registreret for at evaluere sikkerheden.

Resultater : Ændring af BCSS-score i Hydrogen/oxygen-gruppen var større end i Oxygen-gruppen (- 5,3 vs. - 2,4 point; forskel: - 2,75 [95 % CI - 3,27 til - 2,22], opfylder kriterierne for overlegenhed). Lignende resultater blev observeret på andre tidspunkter fra dag 2 til dag 6. Der var en signifikant reduktion af hostevurderingstestscore i hydrogen/ilt-gruppen sammenlignet med kontrol (− 11,00 vs. − 6,00, p < 0,001). Ændringer i lungefunktion, arteriel blodgas og ikke-invasiv iltmætning afveg ikke signifikant mellem grupperne såvel som andre endepunkter. Bivirkninger blev rapporteret hos 34 (63,0 %) patienter i hydrogen/ilt-gruppen og 42 (77,8 %) i iltgruppen. Ingen dødsfald og udstyrsdefekter blev rapporteret i løbet af undersøgelsesperioden.

Konklusion: Forsøget viste, at brint/iltbehandling er iltbehandling overlegen hos patient med AECOPD med acceptabel sikkerheds- og tolerabilitetsprofil. 

LUNGER GENERELT

Molekylær brint er et lovende terapeutisk middel til lungesygdomme

Zhiling Fu 1, Jin Zhang 2

PMID: 35187885
PMCID: PMC8861563

DOI: 10.1631/jzus.B2100420

Abstract
Molekylær brint udøver biologiske effekter på næsten alle organer. Det har antioxidative, anti-inflammatoriske og anti-aldringseffekter og bidrager til reguleringen af autofagi og celledød. Som det primære organ for gasudveksling er lungerne konstant udsat for forskellige skadelige miljøirriterende stoffer. Kort- eller langtidseksponering for disse skadelige stoffer resulterer ofte i lungeskade, hvilket forårsager luftvejs- og lungesygdomme. Akutte og kroniske luftvejssygdomme har høje sygeligheds- og dødelighedsrater og er blevet et stort folkesundhedsproblem på verdensplan. For eksempel er coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) forårsaget af alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) blevet en global pandemi. Et stigende antal undersøgelser har afsløret, at brint kan beskytte lungerne mod forskellige sygdomme, herunder akut lungeskade, kronisk obstruktiv lungesygdom, astma, lungekræft, pulmonal arteriel hypertension og pulmonal fibrose. I denne gennemgang fremhæver vi de mange funktioner af brint og de mekanismer, der ligger til grund for dets beskyttende virkninger i forskellige lungesygdomme, med fokus på dets roller i sygdomspatogenese og klinisk betydning.

Nøgleord: Inflammation; Molekylært hydrogen; Oxidativt stress; Lungesygdom; Reaktive oxygenarter (ROS).

CANCER

En Systematisk Gennemgang af Molekylært Hydrogenterapi i Kræftbehandling

Muhammad Nooraiman Zufayri Mohd Noor 1, Adlin Sofea Alauddin 1, Yin How Wong 2, Chung Yeng Looi 3, Eng Hwa Wong 2, Priya Madhavan 2, Chai Hong Yeong 2

PMID: 36708550
PMCID: PMC10152878

DOI: 10.31557/APJCP.2023.24.1.37

Baggrund: Kræft forbliver en udfordrende målsætning at helbrede, hvor nuværende terapimetoder ikke er i stand til at vise genoprettende resultater uden at forårsage alvorlige negative effekter. Molekylært hydrogen (H2) er blevet rapporteret som en lovende adjuverende terapi til kræftbehandling, idet det har evnen til at inducere anti-proliferative, anti-oxidative, pro-apoptotiske og anti-tumorale effekter. Denne gennemgang opsummerer resultaterne fra forskellige artikler om mekanismen, behandlingsresultaterne og den overordnede effektivitet af H2-terapi ved kræftbehandling.

Metoder: Ved at bruge Cochrane, PubMed og Google Scholar som søgemaskiner blev fuldtekstartikler inden for undersøgelsesomfanget, skrevet på engelsk og inden for 10 års offentliggørelse, udvalgt.

Resultater: Ud af 677 artikler opfyldte 27 artikler kriterierne for berettigelse, hvor data blev kompileret i en tabel, der opsummerede de generelle karakteristika og fund. På tværs af de forskellige former for H2-administration, studie design og typer af rapporterede kræftformer var resultaterne konsistente.

 

ANTIAGE

Rollen af molekylært hydrogen i aldring og aldersrelaterede sygdomme

DOI: 10.1155/2022/2249749

 

HUDEN

Rollen af molekylært hydrogen i hudsygdomme og dets indflydelse på skønhed

Johny Bajgai 1, Kyu-Jae Lee 1, Md Habibur Rahman 1, Ailyn Fadriquela 1, Cheol-Su Kim 1

DOI: 10.2174/1381612826666200925124235

Abstract:

I dagens samfund betragtes sund hud og et smukt udseende som grundlaget for generel trivsel. Huden er kroppens største organ og spiller en vigtig rolle i at beskytte den mod forskellige farer som miljømæssige, fysiske, kemiske og biologiske farer. Disse faktorer inkluderer medier, der fører til oxidation, hvilket producerer reaktive oxygen/nitrogen-species og yderligere oxidanter i hudcellerne. En stigning i oxidanter ud over antioxidantkapaciteten af dets forsvarssystem forårsager oxidativt stress og kronisk inflammation i kroppen. Denne reaktion kan forårsage yderligere forstyrrelse af kollagenfibre og hindre funktionen af hudceller, hvilket kan resultere i udviklingen af forskellige hudsygdomme, herunder psoriasis, atopisk dermatitis og ældning. I denne gennemgang opsummerede vi de nuværende oplysninger relateret til rollen af ​​oxidativt stress i patogenesen af ​​dermatologiske lidelser og dets indflydelse på fysisk skønhed og patienters daglige liv. Vi diskuterede også, hvordan molekylært hydrogen udviser en terapeutisk effekt mod hudsygdomme via dets virkning på oxidativt stress. Desuden indikerer resultater fra denne opsummeringsgennemgang, at molekylært hydrogen muligvis er en effektiv behandlingsmetode til forebyggelse og behandling af hudrelaterede sygdomme.

 

HJERNEN

Hydrogengasinhalationbehandling ved akut cerebral infarkt: En randomiseret kontrolleret klinisk undersøgelse af sikkerhed og neurobeskyttelse.

Hirohisa Ono, MD,* Yoji Nishijima, MD,* Shigeo Ohta, PhD,†, ‡ Masaki Sakamoto, MD,* Kazunori Kinone, MD,* Tohru Horikosi, MD,* Mituyuki Tamaki, MD,§ Hirosi Takeshita, MD,* Tomoko Futatuki, MD,* Wataru Ohishi, MD,* Taichi Ishiguro, MD,* Saori Okamoto, MD,* Shou Ishii, MD,* and Hiroko Takanami, BA

Baggrund: Molekylært hydrogen (H2) fungerer som en terapeutisk antioxidant. Indånding af H2-gas (1-4%) har vist sig effektiv til forbedring af cerebral infarkt i flere dyreforsøg. Derfor ønskes der en randomiseret kontrolleret klinisk undersøgelse til vurdering af virkningerne af indånding af H2-gas i faktiske anvendelser. Her evaluerer vi H2-behandlingen ved akut cerebral infarkt.

Metoder: Gennem denne randomiserede kontrollerede kliniske undersøgelse vurderede vi sikkerheden og effektiviteten af H2-behandlingen hos patienter med akut cerebral infarkt i mild til moderat sværhedsgrad med National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) scores (NIHSS = 2-6). Vi inkluderede 50 patienter (25 i hver gruppe: H2-gruppen og kontrolgruppen) inden for et terapeutisk tidsvindue på 6 til 24 timer. H2-gruppen indåndede 3% H2-gas (1 time to gange om dagen), og kontrolgruppen modtog konventionel intravenøs medicin i de første 7 dage. Evalueringerne omfattede daglige vitale tegn, NIHSS-scorer, fysioterapiindeks, ugentlige blodkemi og hjernens magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) over den to ugers undersøgelsesperiode.

Resultater: H2-gruppen viste ingen betydelige bivirkninger med forbedringer i iltniveauet. Følgende betydelige virkninger blev fundet: den relative signalintensitet af MRI, der angav sværhedsgraden af infarktområdet, NIHSS-scorer til klinisk kvantificering af slagets sværhedsgrad og fysioterapivurdering, som blev vurderet ved Barthel-indekset.

Konklusioner: H2-behandling var sikker og effektiv hos patienter med akut cerebral infarkt. Disse resultater antyder et potentiale for bred og generel anvendelse af H2-gas.

Nøgleord: Hydrogengas; akut cerebral infarkt; randomiseret kontrolleret klinisk studie; neurobeskyttelse; National Institute of Health Stroke Scale; MRI; Barthel-indeks
 

Molekylært hydrogen: En opadgående terapeutisk medicinsk gas til hjernelidelser

Chongyun Wu 1, Peibin Zou 1, Shu Feng 1, Ling Zhu 1, Fanghui Li 2, Timon Cheng-Yi Liu 1, Rui Duan 1, Luodan Yang 3

DOI: 10.1007/s12035-022-03175-w

Oxidativt stress og neuroinflammation er de vigtigste fysiopatologiske ændringer, der er involveret i initiering og progression af forskellige neurodegenerative lidelser eller hjerneskader. Siden det markante fund, der blev rapporteret i 2007, hvori hydrogen reducerede niveauerne af peroxynitritanioner og hydroxylfrie radikaler i iskæmisk slagtilfælde, har molekylært hydrogens antioxidative og antiinflammatoriske virkninger vakt bred interesse. På grund af dets fremragende antioxidative og antiinflammatoriske egenskaber viser hydrogenbehandling via forskellige administrationsveje stor terapeutisk potentiale for en bred vifte af hjernelidelser, herunder Alzheimers sygdom, neonatal hypoxisk-iskæmisk encephalopati, depression, angst, traumatisk hjerneskade, iskæmisk slagtilfælde, Parkinsons sygdom og multipel sklerose. Denne artikel gennemgår vejene for hydrogenadministration, virkningerne af hydrogen på de førnævnte hjernelidelser og den primære mekanisme, der ligger til grund for hydrogens neurobeskyttelse. Endelig drøfter vi hydrogenbehandlingens tilbageværende problemer og udfordringer inden for hjernelidelser. Vi konkluderer, at forståelse af den præcise molekylære mål, opdagelse af nye veje og fastlæggelse af den optimale dosis for hydrogenadministration er afgørende for fremtidige undersøgelser og anvendelser.

Nøgleord: Alzheimers sygdom; Hjernelidelser; Hydrogen; Medicinsk gas; Neuroinflammation; Oxidativt stress.

HJERTET

Hydrogenterapi som en potentiel terapeutisk intervention i hjertesygdomme: fra tidligere beviser til fremtidig anvendelse

Kwannapas Saengsin 1, Rekwan Sittiwangkul 1, Siriporn C Chattipakorn 2 3 4 5, Nipon Chattipakorn 6 7 8

DOI: 10.1007/s00018-023-04818-4

Abstract:
Hjerte-kar-sygdomme er den førende årsag til dødelighed på verdensplan. Overdreven oxidativ stress og betændelse spiller en vigtig rolle i udviklingen og progressionen af hjerte-kar-sygdomme. Molekylær brint, et lille farveløst og lugtløst molekyle, betragtes som harmløst i dagligdagen, når dets koncentration er under 4 % ved stuetemperatur. På grund af den lille størrelse af brintmolekylet kan det let trænge ind i cellemembranen og kan metaboliseres uden rester. Molekylær brint kan administreres gennem inhalation, indtagelse af brintrigt vand, injektion med brintrigt saltvand og badning af et organ i en konserveringsopløsning. Udnyttelsen af molekylært brint har vist mange fordele og kan være effektiv til en lang række formål, lige fra forebyggelse til behandling af sygdomme. Det er blevet påvist, at molekylært hydrogen udøver antioxidante, antiinflammatoriske og antiapoptotiske virkninger, hvilket fører til kardiobeskyttende fordele. Ikke desto mindre er de nøjagtige intracellulære mekanismer for dets virkning stadig uklare. I denne gennemgang er beviser for de potentielle fordele ved brintmolekyler opnået fra in vitro, in vivo og kliniske undersøgelser omfattende opsummeret og diskuteret med fokus på de kardiovaskulære aspekter. De potentielle mekanismer involveret i de beskyttende virkninger af molekylært hydrogen er også præsenteret. Disse resultater tyder på, at molekylært hydrogen kan bruges som en ny behandling i forskellige kardiovaskulære patologier, herunder iskæmisk reperfusionsskade, hjerteskade fra stråling, åreforkalkning, kemoterapi-induceret kardiotoksicitet og hjertehypertrofi.

Nøgleord: Apoptose; Celledød; Betændelse; iskæmi; Molekylært hydrogen; Oxidativt stress.

DIABETES

Molekylært hydrogen forbedrer type 2-diabetes ved at hæmme oxidativt stress

Yi Ming 1, Qi-Hang Ma 1, Xin-Li Han 2, Hong-Yan Li 1

PMID: 32537002
PMCID: PMC7291681
DOI: 10.3892/etm.2020.8708

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge de potentielle terapeutiske effekter af molekylært hydrogen på type 2-diabetes mellitus (T2DM) hos rotter. Efter vedligeholdelse af en fedtholdig kost i 4 uger blev en T2DM-model etableret ved injektion af 30 mg/kg streptozotocin via halevenen i Sprague-Dawley-rotter. På dag 0 og dag 80 blev der indsamlet blodprøver fra hver rotte til måling af biokemiske indikatorer, herunder blodlipider, fastende blodsukker, hepatiske glykogen, fastende seruminsulin, insulinfølsomhedsindeks, insulinresistensindeks, serum superoxiddismutase (SOD) og serum malondialdehyd (MDA) ved hjælp af en automatisk biokemisk analyzer. Nyrerne og bugspytkirtelvævet blev indsamlet til HE-farvning og Western blot-analyse af toll-lignende receptor 4 (TLR4), myeloid differentierings primære respons 88 (MyD88), fosforyleret (p)-p65, p65, p-IκB og IκB. Resultaterne viste, at molekylært hydrogen-behandling hos rotter med T2DM sænkede niveauerne af fastende blodsukker, øgede syntesen af hepatiske glykogen og forbedrede insulinfølsomheden. Behandling med molekylært hydrogen øgede også produktionen af SOD, samtidig med at produktionen af MDA blev reduceret. Derudover lindrede molekylært hydrogen de patologiske ændringer, der blev udvist af bugspytkirteløer og nyrer under T2DM. Mekanistisk nedsatte molekylært hydrogen udtryksniveauerne af TLR4 og MyD88 og nedsatte også fosforylering af p65 og NF-κB-inhibitor. Afslutningsvis udviste molekylært hydrogen terapeutiske virkninger mod T2DM ved at forbedre hyperglykæmi og hæmme oxidativt stress gennem mekanismer, der er forbundet med TLR4/MyD88/NF-κB-signalvejen.

 

SÅRHELING

Molekylært hydrogen fremmer sårheling ved at inducere tidlig epidermal stamcelleproliferation og ekstracellulær matrixdeposition

Pengxiang Zhao 1 2 3, Zheng Dang 1 2 3, Mengyu Liu 1 2 3, Dazhi Guo 4, Ruiliu Luo 1 2 3, Mingzi Zhang 5, Fei Xie 1 2 3, Xujuan Zhang 1 2 3, Youbin Wang 5, Shuyi Pan 4, Xuemei Ma 6 7 8

PMID: 36973725
PMCID: PMC10044764

DOI: 10.1186/s41232-023-00271-9

Baggrund: På trods af fremskridt i udviklingen af sårplejestrategier er der i øjeblikket ingen behandling, der fremmer kroppens evne til selv at reparere væv. H2 har vist sig effektivt at beskytte celler og væv mod oxidativ og inflammatorisk skade. Mens omfattende virkninger og hvordan H2 fungerer i sårheling stadig er ukendt, især for forbindelsen mellem H2 og ekstracellulær matrix (ECM) deposition og aktivering af epidermale stamceller (EpSC'er).

Metoder: Her etablerede vi en kutan aseptisk sårmodel og anvendte en høj koncentration af H2 (66% H2) i en behandlingskammer. Molekylære mekanismer og virkningerne af heling blev evalueret ved analyse af genfunktionel berigelse, digital rumlig profilanalyse, blodperfusion/ilt-detektionsanalyse, in vitro tubeformationsanalyse, enzymimmunanalyse, immunofluorescent farvning, ikke-målrettet metabonomisk analyse, flowcytometri, transmissionselektronmikroskop og live-celle billeddannelse.

Resultater: Vi afslørede, at en høj koncentration af H2 (66% H2) markant øgede helingshastigheden (3 gange højere end kontrolgruppen) på dag 11 efter såret. Effekten var ikke afhængig af O2 eller funktioner mod reaktive oxygenarter. Histologiske og cellulære eksperimenter bekræftede hurtig re-epithelialisering i H2-gruppen. ECM-komponenter tidlig (3 dage efter såret) deposition blev fundet i H2-gruppen af den proximale sår, især for dermal col-I, epidermal col-III og dermis-epidermis-overgang col-XVII. H2 fremskyndede tidlig autolog EpSC-proliferation (1-2 dage i forvejen) og derefter differentiering til myoepitelceller. Disse epidermale myoepitelceller kunne yderligere bidrage til ECM-deposition. Andre gavnlige resultater inkluderer vedvarende fugtig heling, større vaskularisering, mindre T-helper-1 og T-helper-17 celle-relateret systemisk inflammation og bedre vævsomdannelse.

Konklusion: Vi har opdaget et nyt mønster af sårheling induceret af molekylær hydrogenbehandling. Dette er første gang, at der afsløres direkte sammenhæng mellem H2 og ECM-deposition og aktivering af EpSC'er. Disse H2-inducerede mange fordele ved heling kan være relateret til forbedring af cellelevetid i forskellige celler og opretholdelse af mitokondriefunktioner på et grundlæggende niveau i biologiske livsprocesser.

 

SPORT/PRÆSTATION